Fournitures · Santé & médico-social
Dispositifs médicaux, équipements hospitaliers et matériel pour EHPAD et établissements de santé.
Les marchés de santé partent en groupements de commandes, en GHT ou via les centrales (UniHA, Resah, UGAP) : un même besoin peut être massifié à l'échelle régionale ou nationale. Identifier les bons accords-cadres (CPV 33100000 · 33192000), leur périmètre et leur centrale porteuse demande une veille spécialisée.
Un DCE de dispositifs médicaux exige des fiches techniques détaillées, des preuves de marquage CE et de conformité MDR, des échantillons et parfois des essais cliniques. Vérifier l'adéquation produit aux exigences du CCTP, lot par lot, et aux critères de valeur technique pondérés, est très chronophage.
Le mémoire technique doit démontrer la conformité réglementaire (CE, ISO 13485, matériovigilance), la qualité, la chaîne logistique, la maintenance et la formation des soignants, réécrit pour chaque lot et chaque établissement. Les exigences évoluent avec le MDR : impossible de copier-coller un ancien dossier.
Explain surveille le BOAMP, les journaux d'annonces légales, les profils d'acheteurs, les plateformes de dématérialisation et les centrales d'achat (UGAP, UniHA, Resah), et remonte les marchés de dispositifs médicaux pertinents (CPV 33000000 · 33100000 · 33192000 · 33141000) : centres hospitaliers, GHT, EHPAD et centrale porteuse de votre zone, au bon montant — en alerte temps réel, avant vos concurrents.
Pour chaque DCE, l'IA restitue une synthèse : périmètre, allotissement, exigences de conformité (CE / MDR, NF EN ISO 13485, NF EN 60601), échantillons et essais demandés, et critères de jugement par lot.
L'agent rédige une première version du mémoire santé, conformité réglementaire, qualité, logistique, maintenance et formation, à partir de vos références et de vos fiches produit. Vos équipes gardent le chiffrage et les choix techniques.
« Chaque chef de projet a pu paramétrer une veille locale et fine sur les territoires sur lesquels il développe. »
En grande partie. UniHA, le Resah et l'UGAP massifient les achats hospitaliers ; les GHT mutualisent à l'échelle territoriale. Explain repère aussi bien les consultations en propre des établissements que les accords-cadres portés par ces centrales.
Il identifie dans le DCE les exigences de conformité (Règlement UE 2017/745, NF EN ISO 13485, matériovigilance) et structure le mémoire pour les documenter, lot par lot, à partir de vos fiches techniques.
L'agent repère dans le CCTP les exigences de sécurité des équipements électromédicaux (NF EN 60601), les obligations de matériovigilance ANSM et de traçabilité (identifiant unique UDI), puis structure le mémoire pour documenter la conformité et la surveillance de vos dispositifs, lot par lot.
Oui. Il identifie la centrale porteuse (UGAP, UniHA, Resah) ou le groupement de commandes / GHT, le périmètre d'établissements couverts et la structure de l'accord-cadre, puis ossature le mémoire en tenant compte des exigences propres à ces marchés massifiés.
Non. Explain détecte, analyse le DCE et rédige la première version du mémoire. Le chiffrage, le choix des références et la décision restent chez vos équipes.
30 minutes avec un expert des marchés hospitaliers
Voyez comment Explain détecte vos marchés de dispositifs médicaux, décortique le CCTP (marquage CE / MDR, ISO 13485, matériovigilance) et rédige la première version de votre mémoire — sur un DCE réel de votre secteur, en 30 minutes.
Restez à la pointe de l'IA
Suivez-nous sur LinkedIn pour ne rien manquer des évolutions de l'IA dans les marchés publics.
Nous suivre